エドワード症候群（１８トリソミー）とは
【エドワード症候群（１８トリソミー）の症状】 18番目の染色体が3本ある病気です。
正常な在胎週数を経ていても低体重で生まれることが多く、多くは死産となります。
後頭部突出、凸状の足底、両目が離れているなどの外見的な特徴があります。また、心臓、腎臓、中枢神経系の異常を合併し、発達遅延は重度なものになります。死亡率は高い。
【エドワード症候群（１８トリソミー）の原因】 18番染色体が突然変異によって3本になることが原因です。高齢出産だとリスクが高くなります。
【エドワード症候群（１８トリソミー）の治療】 治療法はありません。哺乳力が弱いので、鼻腔から栄養を補給します。
